Néphropathie glomérulaire génétique
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Klinik für Innere Medizin IV - Nephrologie und Allgemeinmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
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- Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
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- Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
- Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
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- Sprechstunde für Neuropädiatrie
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- Céroïde-lipofuscinose neuronale
- Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile
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- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale
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- Néphropathie glomérulaire génétique
- Polykystose rénale autosomique récessive
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- Polykystose rénale autosomique dominante
- Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
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- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Polykystose rénale autosomique dominante
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- Polykystose rénale autosomique récessive
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Syndrome de Bardet-Biedl
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- Syndrome d'Alport
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Maladie de Fabry
- Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
- Néphropathie glomérulaire génétique
- Syndrome hémolytique et urémique atypique
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
- Hyperoxalurie primitive
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé